Здравствуйте!
Вы участник группы Благотворительный фонд "НАДІЯ НА ЖИТТЯ" https://vk.com/club43322205.
Сейчас в группе идет сбор для Возного Дмитрия. Малышу 2 года. Диагноз: синдром – Вебера-Клипелля-Тренонне?, Синдром – Протея?, Болезнь Олли?, частичный гигантизм обеих стоп?, врожденный порок развития обеих стоп и левой н/конечности, макродакталия 1-2 п.справа, макродакталия 1-3. п.слева.
С самого рождения родители борются за здоровье сына Димы. С первых дней прогнозы были ужасными, ставили диагнозы: синдром Клипеля-Треноне-Вебера, макроцефалия, а рядом с ними стояли знаки вопроса, поэтому они не нашли ничего лучшего и поехали в Киев, а там опять институты, клиники и все новые и новые диагнозы: синдром Протея, частичный гигантизм обеих стоп и макродакталия, а к тому же и неприятие лактозы. Что нам советовали, так это оперироваться все время, пока ребенок будет расти. Но есть другой выход.
В марте этого года должна была быть плановая операция по удалению фалангов пальцев на обеих стопах. Но какой будет результат, как будет заживать место после оперирования (стопы увеличены за счет жировых тканей) они не могли сказать. Будет ли ребенок ходить? Мы искали год и наконец нашли родителей детей, имеющих подобные заболевания, ведь все они индивидуальны, они помогли нам связаться с клиникой в Германии на март 2015 они нас ждут на обследование.
Дима в свои 2 года очень активный, любит играться, бегать, прыгать, начинает говорить и даже считать. Он очень веселый и добрый, но при этом нам больно смотреть на его манеру хождения и взгляды других детей. Сейчас он начал активно расти, и его стопы начали увеличиваться очень быстро. Родители с надеждой ждут, что ситуация после обследования и лечения улучшится. И сильно переживают, что в их семье не хватает средств, чтобы поставить сыночка на ноги!
Поэтому родители просят всех неравнодушных людей помочь их маленькому Диме выздороветь!
РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-43322205_30483839
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/topic-43322205_31296581
Спасибо!!!!!
